妊娠8カ月で告げられた、おなかの子は18トリソミー。『なんで私が…』それでも親としてわが子と向き合い、出した答え【体験談】
妊娠8カ月のときに「おなかの赤ちゃんは18トリソミーという染色体疾患です」と医師から告げられた中須賀舞さん。38週に1780gで誕生した望(のぞみ)ちゃんは、市販の新生児サイズのベビー服がどれもブカブカでした。「わが子と同じように小さく生まれた赤ちゃんのために！」という思いから、ママ・中須賀舞さんは低出生体重児専用のベビー服ブランドの立ち上げを決意。サイズ表記30cm/35cm、体重1500g～1900g/2000g～2400gという小さなウエアの開発に奔走した中須賀さんに、ブランド立ち上げのきっかけとなった望ちゃんの妊娠・出産、退院するまでのお話を聞きました。全2回にわたるインタビューの1回目です。 【画像】保育器の中からしっかりとこちらを見つめる望ちゃん。
妊娠8カ月のとき、羊水検査の結果を待つ間、おなかのわが子と向き合い続けた
中須賀さんは6歳と3歳の女の子のママ。二女・望ちゃんの妊娠が判明したのは、『そろそろ2人目を』と思っていた矢先。仕事をやめて家族との時間を優先していた時期でもあり、のびのびとした妊娠生活のスタートでした。ところが妊娠5カ月以降、超音波検査を受けるたびに「赤ちゃんが平均よりもちょっと小さめ」と言われ、7カ月の健診時に「このペースだと出生時の推定体重は2000gくらいです。うちでは小さな赤ちゃんのケアができないので、NICU(新生児集中治療室)のある総合病院に転院しましょう」と、医師からすすめられます。 「転院先の総合病院では、初診時の超音波検査の際、先生から『気になる点が3つあります。まずは小脳が小さい。そして、心臓に気になる箇所があります。発育不全の傾向もみられますね』と言われて、頭の中が真っ白に。しかもNST検査を受けると、母体の子宮が収縮するたびに赤ちゃんの心拍低下がみられ、『より詳しい検査が必要』と、そのまま入院することになってしまいました」(中須賀さん) その後、胎児の脳MRI検査と胎児心エコー検査を受けたところ、赤ちゃんの小脳が小さめな「小脳低形成」と、心臓の左右の心室を隔てる壁に孔が開いている「心室中隔欠損症」、そして「胎児発育不全」が見られることが判明。「『考えられるのは染色体異常です。染色体の21番、18番、13番のいずれかのトリソミーの可能性があり、羊水検査が必要です』と医師から告げられ、不安と恐怖が一気に押し寄せてきました。 そうして、中須賀さんは妊娠8カ月の初めに羊水検査を受けることになりました。2021年当時はコロナ禍の真っただ中。羊水検査の結果が出るまでの2週間は管理入院することになり、ベッド上で1人の時間を過ごす日々。 「家族と会えないことがつらかったけれど、今思い返すと、あの時間は私にとって、“おなかのわが子と向き合うために必要な時間”だったんだなあと実感します。最初の1週間はスマホであれこれ検索しまくり、『なんで私が…』と涙が止まらなかったんですよ。でも、落ちるところまで落ちたら、『あとはもう前を向いて行くしかないな』って。だれとも会わずに、おなかのわが子と向き合い続け、『今、私にできることは何か？ 』『この子を無事に産みたい！』と目標を定めることができたんです」(中須賀さん) ※染色体疾患とは、染色体の異常によって起こる病気。通常、ヒトの細胞には46本の染色体があり、そのうちの44本は2本で1組の対になっていて、1～22の番号が振られています。トリソミーとは、通常2本ずつある染色体の数が3本になる異常のこと。中でも21番(ダウン症候群)、18番、13番のトリソミーが知られています。
