【闘病】しびれや目の違和感は「多発性硬化症」だった『サーフィンが心の支え』

闘病者の川尻修也さんは、20歳の時に病院で脳の萎縮を指摘され、その後しびれや目の違和感などの症状を繰り返し、2017年に多発性硬化症を発症しました。現在は毎日の服薬と定期的なMRI検査を行っているそうです。そんな川尻さんが、多発性硬化症の診断を受けた経緯や治療内容、現在の状態について話してくれました。 ※本記事は、個人の感想・体験に基づいた内容となっています。2022年10月取材。 ［この記事は、Medical DOC医療アドバイザーにより医療情報の信憑性について確認後に公開しております］

発症例が少ない珍しい難病

編集部： 多発性硬化症とはどのような病気ですか？ 川尻さん： 多発性硬化症は中枢神経系の疾患の1つです。若い年齢での発病が多く、日本では10万人に15人程度が発病するといわれている珍しい疾患です。はっきりとした原因はまだ分かっていないそうです。 編集部： どのような症状がありましたか？ 川尻さん： 人によって異なるようで、僕の場合はしびれや視界の違和感がありました。現在は左半身にしびれの症状がでています。食べ物が飲み込みづらい、しゃべりづらいなどの症状が出る方もいるようで、本当に人によって様々です。 編集部： 病気が判明した経緯について教えてください。 川尻さん： 20歳のころに身体に違和感があり病院を受診したのですが、異常は見つかりませんでした。数年後に脳梗塞の疑いで病院を受診したのですが、MRI検査で別の病気の疑いが見つかったため、検査入院することが決まりました。その結果、多発性硬化症の診断が下りました。 編集部： どのように治療を進めていくと医師から説明がありましたか？ 川尻さん： 入院時や急性期にはステロイドパルス治療を行いました。現在はメーゼントという薬を1日1錠飲んで、進行を止めている状態です（取材時）。定期的なMRI検査と、必要に応じて入院治療を行うと説明されています。加えて、今後ケシンプタという薬剤の自己注射による投与が始まります。