日本人の「腎臓がん」の70％に未知の発がん要因!? 世界11カ国の調査で判明

国立がん研究センターらの研究グループは、「世界11カ国の腎臓がん患者のがん細胞を全ゲノム解析したところ、日本人患者の7割に特有の遺伝子変異があった」と発表しました。この内容について村上医師に伺いました。 ［この記事は、Medical DOC医療アドバイザーにより医療情報の信憑性について確認後に公開しております］

研究グループが発表した内容とは？

編集部： 国立がん研究センターらの研究グループが発表した内容について教えてください。 村上先生： 今回紹介する研究は国立がん研究センターらの研究グループが実施したもので、研究結果は学術誌「Nature」に掲載されています。 研究グループは、淡明細胞型腎細胞がんの発症頻度の異なる、日本を含む11カ国から962症例のサンプルを収集し、全ゲノム解析をおこないました。962症例は、日本から36症例、イギリスから115症例、チェコから259症例、セルビアから69症例、リトアニアから16症例、ルーマニアから64症例、ポーランドから13症例、ロシアから216症例、カナダから73症例、ブラジルから96症例、タイから5症例を集めました。これらの症例を対象に、全ゲノム解析データから突然変異を検出して解析し、「変異シグネチャー」と呼ばれる、がん細胞のゲノムに発生する様々な変異が要因で示される異なるパターンを抽出しました。 その結果、日本の淡明細胞型腎細胞がんの72%の症例でSBS12」が検出されたものの、ほかの国では2%程度の症例でしか検出されませんでした。このSBS12について、過去の遺伝子解析研究では、日本人の肝細胞がんで多く検出されていたものです。研究グループは、これらの結果から「日本での腎細胞がん、そして肝細胞がんでのSBS12を誘発する発がん物質に接する頻度が高く、ほかの国では珍しいことである」としています。「SBS12を誘発する要因は現在のところ不明」と研究グループは述べていますが、「遺伝子変異パターンから、高確率で環境要因の発がん物質であることが示唆された」と語っています。 研究グループは、今回の結果について「今後の研究で、原因物質やこの変異パターンによって誘発されるドライバー異常が明らかになれば、日本における淡明細胞型腎細胞がんの新たな予防法や治療法の開発が期待されます」とコメントしています。