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5件
  1. 難病「筋ジストロフィー」の新たな治療法へ　ヒトの病気を正確に再現できるマイクロミニブタ開発　世界初の成果=静岡県など
    …ます。 筋ジストロフィーの病型の1つ、デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性の筋疾患で、幼少期から運動機能が低下す…
    静岡放送（SBS）静岡
  2. 難病eスポーツプレイヤー「Jeni」選手、世界最大の格闘ゲーム大会「EVO2024」へ挑戦。参加実現のため、クラウドファンディングを開始
    …る。 「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」は、遺伝子の異常により全身の筋肉が次第に衰えていく難病。2015年から国の指定難病となっている。遺伝性と突然変…
    電ファミニコゲーマーゲーム
  3. “顎で操作するコントローラー”で戦う難病格ゲーマー「EVO 2024」参加の夢を叶えるためのクラウドファンディングを開始…「過去の夢に、今の自分で挑戦する」
    …発表しました。 ◆「過去の夢に、今の自分で挑戦する」 デュシェンヌ型筋ジストロフィー症とは、遺伝子の異常により全身の筋肉が次第に衰えていくというもので…
    インサイドゲーム
  4. 米、筋ジス初の遺伝子治療薬　迅速承認、効果は今後立証
    …品局（FDA）は22日、筋力が低下していく遺伝性の希少疾患「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」に対する初の遺伝子治療薬を承認した。治療法が限られる深刻な…
    共同通信社会
  5. ハードル高まる新薬開発戦略で「挫折」を教訓にする3銘柄
    …製薬各社の 2022年3月期決算が出そろった。 製薬会社の決算説明会では、業績に加えて、新薬の開発動向が注目を集める。それは、製薬会社の株価は足元の…
    会社四季報オンライン経済総合

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