【闘病】低身長・手足短い「軟骨無形成症」 人に見られることが嫌だった時期も…
編集部まとめ
診断がつくまで紆余曲折ありながらも行動し続けたお母さまにも、その後成長過程で感じた悩みを乗り越えてきた唯菜さんにも大変なご苦労があったと思います。赤裸々にお話してもらったこと感謝します。 本頁で軟骨無形成症という病を一人でも多くの人が知り、何か助けの手を差し伸べるきっかけになればと願います。 なお、Medical DOCでは病気の認知拡大や定期検診の重要性を伝えるため、闘病者の方の声を募集しております。皆さまからのご応募お待ちしております。
【体験者】（写真・プロフィール文は唯菜さん） 土井 唯菜 さん ・ 土井さんの母 1993年生まれ。生後間もない頃に母親が異変に気づき、病院で「軟骨無形成症」と診断を受ける。現在は会社員をしていて、特に治療などはしていない。 Instagram：https://www.instagram.com/yuinaaaapi/?hl=ja
【この記事の監修医師】 白井 沙良子 先生（小児科医） ※先生は記事を監修した医師であり、闘病者の担当医ではありません。 ［この記事は、Medical DOC医療アドバイザーにより医療情報の信憑性について確認後に公開しております］
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