小林製薬の「紅こうじ」サプリメントの健康被害問題で、消費者庁が設置した機能性表示食品制度の専門家検討会が10日開かれ、サプリの製造について品質・衛生管理に関する指針「GMP（適正製造規範）」に基づく管理を義務化する必要があるとの認識で一致した。 消費者庁によるとサプリに関するGMPには（1）原材料受け入れ（2）製造管理（3）品質管理（4）出荷可否の判断―などの項目がある。現在は強く推奨されるにとどまっている。検討会のヒアリングでは、サプリの原材料製造で認証を受けている事業者が多くないとして「原材料の安全性を確保するためにも何らかのルール化が必要ではないか」と指摘した。
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