1/2指定難病「ALS」の進行抑制を確認、iPS細胞が切り拓く“新たな治療”の可能性 京都大学(Medical DOC)指定難病「ALS」の進行抑制を確認、iPS細胞が切り拓く“新たな治療”の可能性 京都大学【関連記事】【闘病】ALSで亡くなった父に続き自分も発症… 「家族性ALS」を患って始まった壮大なチャレンジ【闘病】「なぜ自分が」 身体が動かなくなっていく病「ALS」と生きる難病「筋ジストロフィー」既存薬で症状改善、世界初の治療薬への期待高まるiPS細胞からがんを攻撃する細胞作製 新たながん治療として期待【世界初】【世界初】水疱性角膜症患者にiPS細胞移植 ドナー不足問題の打開策となるか