── そこから治療の日々が始まったのでしょうか？ 間下さん：出産までの数か月、毎日ほぼ同じ時間帯に病院に行って、血液をサラサラにする注射を打つことになりました。注射をしても体が必ずよくなるとは限らないと説明を受けましたし、何より注射が大嫌い。子どものころ、注射が合わずに倒れてしまったことがあるくらいでしたが、1回目の妊娠のときのような後悔はしたくないと思い、治療を決めました。毎日通い続けるのは大変でしたが、それ以上に子どもの命を生かすために動いているような、精神的安定剤のような感覚が強かった気がします。

── 治療開始と共に、ホームページで抗リン脂質抗体症候群について公表されました。 間下さん：当時は「抗リン脂質抗体症候群」で検索しても情報が少なかったんです。でも、私がホームページで死産を報告したときに「私も死産を経験しました」と励ましのメールをたくさんいただきました。もしかしたらほかにもこの病気の方がいるんじゃないか。「こんな病気があるんだよ」と、ひとりでも多くの人に知ってもらえたらと思い、公表することにしたんです。

いっぽうで、公表することによるプレッシャーはもちろんありました。もし私が再び死産してしまったら、この病気は子どもが産めない病気なんだと間違って認識されてしまうかもしれないし、誰かを傷つけてしまう可能性もある。絶対に産まなくてはといったプレッシャーはありました。 ＞

■母になって…やっぱり強くなりますね ── 妊娠後期になると、抗リン脂質抗体症候群を患った人が合併しやすい、全身性エリテマトーデス（免疫システムが誤って自分の正常な細胞や組織を攻撃する自己免疫疾患）を発症しました。

間下さん：手足が腫れて痛みが出てきたんです。本当は胎児がもう少し大きくなってから出産と思っていましたが、体が既に悲鳴を上げていました。万が一のことも覚悟しながら、予定日より1か月早く帝王切開で出産。全身麻酔から目が覚めて娘と対面したときは、自然と涙が出ましたね。動いているわが子を見て…前の子はそうじゃなかったから、よけいに「ありがとう」と。やっと母親になれたんだという安堵感が強かったです。 ── 大変な思いをされて出産されました。現在体の調子はいかがですか？