６月２１日、米製薬大手イーライリリーは、肥満症治療薬「ゼップバウンド（一般名チルゼパチド）」について、２つの後期臨床試験で中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）症候群患者の最大５２％で症状の解消に効果があることが示されたと発表した。写真はゼップバウンド。米ニューヨークで昨年１２月撮影（２０２４　ロイター／Brendan McDermid）

Patrick Wingrove [２１日　ロイター] - 米製薬大手イーライリリーは２１日、肥満症治療薬「ゼップバウンド（一般名チルゼパチド）」について、２つの後期臨床試験で中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）症候群患者の最大５２％で症状の解消に効果があることが示されたと発表した。 イーライリリーは４月、ゼップバウンドがＯＳＡ患者の不規則な呼吸の発生回数を最初の試験で５５％、２番目の試験で６２．８％減少させたと公表した。最初の試験では患者にはチルゼパチドを単独で投与し、２番目の試験では同薬と、睡眠中に気道を開いて肺に空気を送り込む持続的気道陽圧（ＰＡＰ）法を併用した。 この日はフロリダ州オーランドで開かれた米糖尿病学会の学術会合で両試験結果の全容を発表。チルゼパチドを単独で投与した患者では４３％、同薬とＰＡＰを併用した患者では５１．５％、それぞれＯＳＡ症候群の症状が解消した。 疾患解消の定義は、睡眠中の呼吸が浅いか無呼吸の状態が１時間当たり５回未満、もしくは睡眠中のこうした症状が５─１４回で日中に過度の眠気を感じない状態。 プラセボ（偽薬）群では、最初の試験で１４．９％、２番目の試験では１３．６％で症状の解消が達成された。 イーライリリーは米食品医薬品局（ＦＤＡ）にチルゼパチドをＯＳＡ症候群の治療薬として承認申請した。今後数週間以内に海外の当局にも申請する予定。 チルゼパチドの全体的な安全性は過去の試験と同程度で、最も頻度の高い副作用は下痢、 吐き気、嘔吐、便秘だった。