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米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２７日、米バイオ医薬品会社ブルーバード・バイオが開発した大脳型副腎白質ジストロフィー（ＣＡＬＤ）の遺伝子治療薬「スカイソナ」について、同薬の使用による血液がんの発症の追加報告を調査しており、規制措置が必要かどうか検討していると発表した。メリーランド州ホワイトオークで２０２０年撮影（２０２４年　ロイター/Andrew Kelly）（ロイター）

ブルーバード遺伝子治療、ＦＤＡが規制措置の要否検討

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