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米FDA、アボットのコロナ抗体血液検査に緊急使用許可発行

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ロイター

[12日 ロイター] - 米医薬品大手アボット・ラボラトリーズ<ABT.N>は12日、開発中の新型コロナウイルス抗体血液検査に米食品医薬品局(FDA)が緊急使用許可(EUA)を発行したと発表した。 同検査は、血液サンプル中の「免疫グロブリンM」(IgM)と呼ばれる抗体を識別し、新型コロナに感染しているかどうかを判断する。 アボット株価はこの日、1.28%高の111.05ドルとなった。

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